AIFA: approvati nuovi farmaci per il trattamento della fibrosi cistica
La Commissione tecnico scientifica (CTS) dell’AIFA approva l’immissione in commercio di nuovi farmaci altamente efficaci per il trattamento della Fibrosi cistica (FC).
26TH EAHP CONGRESS – SAVE THE DATE
"I farmacisti ospedalieri: ruoli che cambiano in un mondo che cambia" sarà il tema del 26° Congresso EAHP che si terrà a Vienna dal 23 al 25 marzo 2022.
26TH EAHP CONGRESS – apertura registrazioni
"I farmacisti ospedalieri: ruoli che cambiano in un mondo che cambia" sarà il tema del 26° Congresso EAHP che si terrà a Vienna dal 23 al 25 marzo 2022.
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
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Webinar AIFA "Il consenso informato nelle sperimentazioni dei vaccini Covid-19: la soluzione è il problema?"
Giovedì 24 giugno 2021 alle ore 15:30 AIFA ospiterà un seminario tenuto dal Prof. Ezekiel J. Emanuel che parlerà dell’importanza del consenso informato come elemento essenziale dell’etica della ricerca.
COVID-19: inserimento di tocilizumab in 648/96
L'Agenzia Italiana del Farmaco, nell’ambito della rivalutazione continua sui farmaci utilizzabili per il COVID-19, ha deciso l’inserimento del medicinale tocilizumab nell’elenco dei farmaci di cui alla L. 648/96.
EMA: pubblicata la Relazione annuale 2020
L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha pubblicato la Relazione annuale 2020 che fornisce una panoramica dei risultati più significativi conseguiti e dei contributi alla salute pubblica in Europa.
ESCP: Webinar sulla farmacia clinica
La European Society of Clinical Pharmacy (ESCP) presenta un ciclo di sei webinar per i farmacisti.
AIFA: nuove liste di trasparenza
E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 giugno 2021.
AIFA: nuove liste di trasparenza
E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 luglio 2021.
Nota Informativa Importante su Cabazitaxel
Si richiama l’attenzione degli operatori sanitari al fine di minimizzare i rischi a seguito dell'utilizzo di Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione.
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
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Vaccinazione COVID-19 under 60 dopo prima dose di Vaxzevria: AIFA approva la vaccinazione mista
La Commissione tecnico scientifica (CTS) dell’AIFA approva la vaccinazione mista in soggetti al di sotto dei 60 anni di età che hanno ricevuto una prima dose di vaccino Vaxzevria, anche in considerazione del mutato scenario epidemiologico di ridotta circolazione virale.
EAHP: eletti presidente e membri del consiglio
Il nuovo presidente dell'EAHP, András Süle, inizia il suo mandato insieme a otto membri del consiglio appena eletti.
COVID-19: EMA valuta l’uso del vaccino Moderna in soggetti di età compresa tra 12 e 17 anni
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato la valutazione di una domanda di estensione dell’uso di COVID-19 Vaccine Moderna anche a soggetti di età compresa tra 12 e 17 anni.
COVID-19: pubblicato il decimo report su anticorpi monoclonali
AIFA pubblica i risultati del monitoraggio attraverso il registro AIFA, relativo agli anticorpi attualmente disponibili.
Nota Informativa Importante su Venclyxto (venetoclax) compresse rivestite con film
Si richiama l’attenzione degli operatori sanitari al fine di minimizzare i rischi a seguito dell'utilizzo di Venclyxto (venetoclax) compresse rivestite con film.
Ministero della Salute: Regolamento sui dispositivi medici (UE) 2017/745
Dal 26 maggio 2021 è pienamente applicabile il Regolamento (UE) 2017/745 che modifica le norme che disciplinano il sistema dei dispositivi medici.
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
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Nota Informativa Importante su INOmax - Ossido di azoto (NO)
Si richiama l’attenzione degli operatori sanitari al fine di minimizzare i rischi a seguito dell'utilizzo di INOmax - Ossido di azoto (NO).
AIFA: Chiusura Registro di monitoraggio JINARC
Si comunica il registro web di monitoraggio JINARC non sarà più disponibile per i nuovi trattamenti con data di valutazione successiva al 16.03.2021.
Vaccinazione COVID-19 degli adolescenti: dall’ECDC alcune considerazioni di salute pubblica
Il Centro Europeo per la Prevenzione ed il Controllo delle Malattie (ECDC) ha pubblicato la relazione tecnica “Interim public health considerations for COVID-19 vaccination of adolescents in the EU/EEA ”.
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
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Attivazione web e pubblicazione scheda multifarmaco tolvaptan
Si informa che a partire dal 26.05.2021 è attivo il Registro miltifarmaco sulla piattaforma web per la prescrizione di tolvaptan.
AIFA: Inserimento nuove AIC – Registro IBRANCE
Si comunica che dal 26.05.2021 sono presenti sulla piattaforma web le nuove AIC per il Registro del medicinale IBRANCE.
Comirnaty: l’EMA propone estensione dell’indicazione anche per bambini da 12 a 15 anni
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha raccomandato di estendere l’indicazione per il vaccino COVID-19 Comirnaty anche ai bambini di età compresa fra i 12 e i 15 anni.
Vaccini COVID-19 e complicanze tromboemboliche: dall’AIFA un documento di approfondimento
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha pubblicato il documento di approfondimento “Complicanze tromboemboliche post-vaccinazione anti-COVID-19 con Vaxzevria (ChAdOx1nCov-19, AstraZeneca) o con COVID-19 Vaccine Janssen (Ad.26. COV2.S, Johnson &Johnson)” del Gruppo di lavoro Emostasi e Trombosi.
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
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Vaxzevria: dall’ECDC le raccomandazioni adottate dai paesi UE/AEE e una guida per la seconda dose
Il Centro Europeo per la Prevenzione ed il Controllo delle Malattie (ECDC) ha pubblicato la relazione tecnica "Overview of EU/EEA country recommendations on COVID-19 vaccination with Vaxzevria, and a scoping review of evidence to guide decision-making"
CHMP: meeting highlights del 17-20 maggio 2021
L’EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 17-20 maggio 2021 dal Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP).