L'uso dei Farmaci in Italia: AIFA pubblica il Rapporto OsMed 2023
AIFA pubblica il Rapporto OsMed 2023 “L’uso dei Farmaci in Italia”. Migliorano appropriatezza, aderenza terapeutica e uso dei generici, ma restano alti i margini di miglioramento.
GAS MEDICINALI: REPORT DAL CORSO NAZIONALE
Si è tenuto a Roma presso l’auditorium Nobili dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma il Corso nazionale SIFO GESTIONE DEI GAS MEDICINALI NELLA PRATICA CLINICA E NELLE MALATTIE RARE.
AIFA: Chiusura Registro dupilumab
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che a partire dal 09/11/2024 termina il monitoraggio del Registro dupilumab per alcune indicazioni terapeutiche.
AIFA: chiusura Registro di monitoraggio nintedanib
A partire dal 06/11/2024 si è chiuso il registro dedicato al monitoraggio dell'uso del medicinale a base di nintedanib per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (IPF) negli adulti.
Al XI Congresso Nazionale FarmacistaPiù la sessione SIFO dal titolo “IL TIROCINIO NELLA FARMACIA OSPEDALIERA” (08.11.2024 ore 11)
Sarà ospitata al XI Congresso FarmacistaPiù, che si terrà a Roma dal 07 al 09 novembre 2024, la sessione SIFO dal titolo:
“IL TIROCINIO NELLA FARMACIA OSPEDALIERA”.
OMS: individuati 17 agenti patogeni per i quali sono urgentemente necessari nuovi vaccini
Un nuovo studio dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) appena pubblicato su eBioMedicine individua 17 patogeni che causano regolarmente malattie nelle comunità come massime priorità per lo sviluppo di nuovi vaccini.
Biosimilari: report AIFA aggiornati ad aprile 2024
L’Agenzia pubblica i report sul monitoraggio dei farmaci biosimilari in Italia, aggiornati ad aprile 2024.
Nota Informativa Importante su peginterferone alfa-2a
Nota Informativa Importante concordata con le autorità regolatorie europee e l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sul medicinale contenente peginterferone alfa-2a: carenza di soluzione iniettabile in siringhe preriempite da 90/135/180 microgrammi.
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
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"L’ANTIBIOGRAMMA NEL CONTESTO MULTIDISCIPLINARE DELL’INFECTION CONTROL 3.0" - FAD Webinar, 27 novembre 2024
Continuano gli appuntamenti dedicati alla vostra formazione promossi dalla nostra Area scientifica Infettivologia.
AGENAS: pubblicata 2^ edizione della rassegna giuridica “RAGENAS”
L’Agenzia Nazionale per i Servizi Sanitari Regionali (AGENAS) ha pubblicato la seconda edizione di “RAGENAS”, relativa al periodo gennaio-marzo 2024.
ASC SIFO Malattie Metaboliche, Malnutrizione e Nutrizione Clinica: monografia PKU
L’area Scientifico-Culturale SIFO Malattie Metaboliche, Malnutrizione e Nutrizione Clinica intende diffondere a tutti i soci la monografia sulla Fenilchetonuria.
Nota Informativa Importante su medicinali a base di tiocolchicoside
Sono state aggiornate le controindicazioni di impiego per i medicinali a base di tiocolchicoside per uso sistemico, ed estese le misure contraccettive.
Nota Informativa Importante su medicinali contenenti 5-fluorouracile
Medicinali contenenti 5-fluorouracile (e.v.), (5-FU): nei pazienti con insufficienza renale moderata o grave, la fenotipizzazione per la carenza di diidropirimidina deidrogenasi (DPD) tramite la misurazione dei livelli di uracile nel sangue deve essere interpretata con cautela.
CdA AIFA: approvati 6 farmaci
Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA, nelle sedute di settembre e ottobre, ha approvato 6 farmaci, tra nuove molecole, medicinali generici, estensioni delle indicazioni terapeutiche e nuove confezioni di farmaci già autorizzati.
Cannabis e altri trattamenti a base vegetale per il dolore cronico: aggiornata la revisione sistematica dell’agenzia statunitense AHRQ
L’Agenzia statunitense per la Ricerca e la Qualità Sanitaria ( AHRQ) ha pubblicato il Comparative Effectiveness Review “Living Systematic Review on Cannabis and Other Plant-Based Treatments for Chronic Pain”.
GESTIONE DEI GAS MEDICINALI NELLA PRATICA CLINICA E NELLE MALATTIE RARE
Si terrà l’11 novembre a Roma il nuovo evento SIFO Gas Medicinali & Malattie Rare con la collaborazione di Federchimica-Assogastenici.
CHMP: meeting highlights del 14-17 ottobre 2024
L’EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 14-17 ottobre dal Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP).
AIFA: Attivazione registro sutimlimab
Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 18/10/2024 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale sutimlimab per una specifica indicazione terapeutica.
Nota Informativa Importante su medrossiprogesterone acetato
Nota informativa importante concordata con le autorità regolatorie europee e l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) su medrossiprogesterone acetato a seguito di un aumento del rischio nello sviluppo di meningioma, un tumore raro, il più delle volte benigno, che si origina dalle meningi.
AIFA: nuove liste di trasparenza
E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 ottobre 2024.
Vaccini: dall’OMS la stima del loro impatto sulla riduzione dell’antibiotico-resistenza e dell’uso degli antibiotici
L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha pubblicato la relazione tecnica “Estimating the impact of vaccines in reducing antimicrobial resistance and antibiotic use”
AIFA: Determinazione Divieto di Vendita
SIFO: online il PROGRAMMA DEFINITIVO del XLV CONGRESSO NAZIONALE
SIFO informa che è disponibile sul sito congressuale il PROGRAMMA DEFINITIVO del XLV CONGRESSO NAZIONALE SIFO.
PRAC: meeting highlights del 30 settembre-03 ottobre 2024
L’EMA ha pubblicato il resoconto della riunione del 30 settembre-03 ottobre 2024 del Comitato per la Valutazione del Rischio di Farmacovigilanza (PRAC).
Farmaci e Intelligenza Artificiale: le linee guida dell’EMA per l’uso di modelli linguistici di grandi dimensioni
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) e i responsabili delle agenzie per i medicinali (HMA) hanno pubblicato il documento “Guiding principles on the use of large language models in regulatory science and for medicines regulatory activities “.
COVID-19: Relazione dell’ECA sulla risposta dell’UE alla pandemia
La Corte dei Conti Europea (ECA) ha pubblicato la relazione speciale “La risposta dell’UE alla pandemia di COVID-19”.
Biosimilari: report AIFA aggiornati a febbraio 2024
L’Agenzia pubblica i report sul monitoraggio dei farmaci biosimilari in Italia, aggiornati a febbraio 2024.
Linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL), approvata rimborsabilità per epcoritamab
Dal 26/09/2024 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale epcoritamab per una specifica indicazione terapeutica.
AIFA: Attivazione registro decitabina/cedazuridina
Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 24/09/2024 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale a base di decitabina e cedazuridina per una specifica indicazione terapeutica.